HiPurA™水DNA纯化试剂盒（无须增菌）供应一种从各式水样中急迅便捷纯化总DNA的举措，所提DNA可○用于下逛 的PC R和酶切等操作。简直环节包含三步：膜吸附DNA，j9九游会首页入口祛除残留污染物，洗脱纯基因组DNA。采用的○离心管… 柱 （含硅胶 ○ 膜） 可急迅惩 ■…罚众种样品，它对DNA有高亲和力，j9九游会首页入口可得到高品格DNA。 简直纯化时，水样先通过一张0。22 µm的 滤纸（未供= 应）< s○trong>▽染色体非整倍 体 ■ 及◁基因 微缺失○检测试剂盒，以扣留微生物。再将…◁滤纸□安顿正在微珠管 内，参预裂解液以充足离解。正在祛除压抑剂后，再采用 离心 管 柱▽◁纯□化DNA。 2。 应用前检验 ○试 剂是 否有重 淀。如有重淀，加热至□ 55-65°C△使充足熔解，再冷却=○ 至室=温(15-25°C○)。 1。 通过预先灭菌的0。22μ ■○m滤纸■过滤1000 m L★… 水样□…以捉拿微生物。 2。 应 用 □ 无菌镊子无 菌取○ 出□滤纸，轻轻地卷起▽滤■纸★并将其放入供应的微珠管内（已供应）内，使滤纸的顶面朝内。 3。 向微珠管中 参预○○1 ○△ mL裂解液（=WL） （货号：DS0202）。以最大速率涡旋5分钟。 4。 将 …微珠管以5000 rp m离心 1分 □钟（ 正在15 mL 转子○中▽）。将上清液改观（可应用200μl移液器）到■新的2mL微量离○心管（有供应）中（可接受约600-650μl上清液）。 5。 正在室温△（15-○25℃）下 以13，000rpm离心1分钟。将上◁清○液改观到…新○的2mL收罗 管□（○供 应） ★中，请勿触碰重淀。 6。 向 上述上清液中参预 200μL压抑剂祛除液（IRSH）（ 货号：DS0066），将其○短暂涡旋并★ 正在4℃下★孵育5分钟。 7。 正在室温□ （15-…○25℃△） 下以 13，000rpm 离心管○ 1分○钟。 将上清…★液改 …观到新的2mL收罗管（=供应）中，请勿触碰重淀染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒。 8。 参▽预650μL集合液■（WBS）（货号：DS0203） 并通过短暂 涡旋搀和。j9九游会首页入口 9。 将 约650μL 上述溶液 参预△ ○到 离心管 柱上，并正在室温▽（15-25℃ ）下以13，000rpm离心1分钟。甩掉通过的液体。对残 余的样 ○品 反复上■□△述 □环节。甩掉通过的液体，并仍应用该收罗管。 10。 向 □▽柱 中参预650μ l稀释的▽◁ 洗液（WS）（货号：DS0012），并以13，000rpm离心1分钟。甩掉流过的液体，仍应用该收罗管。 11。 向■柱◁中 ○ 参预650μl 洗液 W T（ ==货 △号：DS0204）并以13，000rpm离心1分钟。甩掉流过的液体，再次以13，000 △r○=p…★ m离◁ 心 =2分△钟，以使柱子干燥。 12。 将离 ■心 管 柱放入 一△个新的2。0mL收罗管（未带盖）中，参预100μL洗▽脱缓冲液（ET ）（货号：DS0040）。正在室温（○15-25°C）下孵■育5分钟。以13，000rpm离心1分钟j9九游会染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒5分钟dna快速纯化试剂盒。将洗脱液★改观★到…新○管中□=实行D…NA积聚（-20°C 保管 ）。
