j9九游会卵巢癌基因检测核酸纯化试剂盒说明书

  j9九游会卵巢癌基因检测核酸纯化试剂盒说明书片断,同时除去卵白质、其它有机…化合物卵巢癌基因检测▽、无机盐离子及寡核苷酸引物 等杂质。可确保正在!

  合用鸿沟:合用 于各 类浓度的TAE○或TBE琼脂糖凝 胶;PCR产品、酶促反映编制或其它各类步骤○ 取得 的D◁NA粗△成=品。接纳片断鸿沟为70 bp - 20 kb。

  胶接纳/DNA纯化;产品可用于衔尾转化;酶切产品接纳;体外转录;PCR;测序;显微打针。

  分裂对50 bp、486 bp、1 kb、2 kb、4。5 kb、7。5 kb、10 kb、12 k■b○的★ ○ P■■ □ C□■R □ ○产… … 品=○△○实行 纯○ 化,将纯化前后的片断同时实行琼脂糖凝胶电▽泳检测。结果显示本试剂盒正在50 bp -12 kb片断鸿沟均具有较好的接纳获果。

  分裂运用Vazyme、Q公司、T公司、A公司胶接纳试剂盒对5。4 kb片断= □实□行 切 ○ 胶 接纳,将接 纳产品 ○实△行琼脂糖凝胶电泳检测。结果显示基因组 DN◁A接纳功用Vazyme远高于Q、T和A公司。

  1。需自备:1。5 ml灭菌离心管,无水乙醇,异丙醇(接纳片断 ○≤■▽ 100 □□ ★□b ○p时增添1倍凝胶体积异★丙 醇),水浴锅。

  2。首次运○用前 按Bu★f f□△er △G W …试剂瓶标 ▽签所示,插手△80 ml的无水乙醇稀释Buffer GW,于室温留存。j9九游会登录入口首页

  3。若低温贮存时,Buf f er ○ G○DP容易形★ 成重淀,运用前可室温就寝一段功夫,需要时可于37℃水浴锅预热至重淀wan 全溶化?

  5。正在方法1中,将凝胶 切成轻细的碎块可大大缩短凝胶□□熔化功夫◁从而升高接纳率(线型DNA长功夫显现■…正 在高温前提下易于水解)。勿将含DNA的 凝胶□长功夫地显现正在紫外灯下,省略紫外线对DNA酿成的毁伤。

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