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无创优+基因检测2.0版
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无创优+基因检测2.0版
项目介绍

无创优+基因检测2.0版是在无创优+基因检测1.0版本基础上的升级产品，同样依托于适合临床使用的高通量测序平台NextSeq 550AR（国械注准：20173220330），从数据库中挑选了132种具有临床意义的染色体疾病，为临床提供多维的无创产前检测。

J9九游会势
  • 检测范围
    132种疾病一次检测
  • 检测结果
    创新性的NIPT-SCCD分析流程，检测结果更准确
  • 安全性高
    抽取孕妇外周血进行检测，无流产风险


适用人群
  • 适用于充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点，自愿选择无创优+基因检测2.0版的孕妇，尤其适用于孕12+0周以上的单胎/双胎孕妇；
  • 唐氏筛查、影像学检查为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；
  • 有介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）；
  • 错过血清学筛查时间或错过产前诊断的时间的孕妇。